唐氏儿筛查几个月做_贵阳吉祥供卵机构

孕妇自从怀孕后，在整个孕期要做大量的检查，而唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。有的女性看不懂各类检查报告是什么意思。下面就给大家介绍关于唐氏筛选的结果要怎么看，唐筛结果能不能看男女的问题为大家解答。

唐氏儿绝大多数nt值都是比较高，因为唐氏儿是染色体异常的一种，在孕早期可以通过胎儿颈后透明带的厚度来体现，但并不是nt值升高就是唐氏儿，因为nt检查并不准确，只是用来评估胎儿染色体异常的风险，所以即使nt值高于正常值，也不能确诊是唐氏儿。

NT检查是通过B超测量胎儿颈后部皮肤皱褶的厚度，判断胎儿是否存在染色体或结构方面畸形的一个重要指标，一般情况下，如果NT检查结果正常，孕妇怀有唐氏儿的概率比较低，但也无法完全排除患有唐氏儿的可能，因为nt检查结果检测仪器、胎儿位置、胎儿大小、孕周等多方面因素影响。

唐氏综合症发病的几率与孕妇的年龄有较大的关系，而与遗传病没有什么直接关系的。

这是一个随机的在细胞分裂当中发生的情况，很少有家族的遗传背景。唐氏综合症属于先天性疾病，但却不是遗传病，唐氏综合症主要是由于在怀孕后，基因以及染色体突变引起的，孕妇年龄越大发生染色体分离异常或基因突变的几率也就越大。

首先要尽量避免高龄怀孕，因为高龄产妇生下唐氏儿的几率非常高，研究表明：20岁左右的女性怀孕唐氏症儿约占几千分之一，35岁左右则提高为1/300，40岁以上就上升到1/100了，所以说避免高龄生育孩子，可有效避免唐氏宝宝的发生概率。

大龄产妇怀有唐氏儿的风险会比较高，即使唐筛正常也有3‱左右的几率生下唐氏儿，所以即使是唐筛低风险也不能放松警惕，还是要做好后续的产检工作，必要时通过无创dna或者是羊水穿刺来确诊胎儿的情况。

唐筛主要是在怀孕的中期，确定胎儿有没有染色体疾病，它主要包含有13三体综合症、18三体综合症和21三体综合症，如果检查结果是低风险，说明孩子绝大可能是正常的，如果是高风险或者是临界的风险，需要继续做无创DNA或者是羊水穿刺进一步确诊，确定胎儿是否有染色体疾病。

如果检查值不在nt检查的正常范围之内，出现偏高的情况，不排除有唐氏儿的可能性，可遵医嘱做一个绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测，以明确结果。此外，虽然NT高出一定值，胎儿患病的几率很大，但也并非是NT值越低越好。